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Neurogene fait un bond en avant après que la FDA a approuvé la conception d'un essai de thérapie génique rare
information fournie par Reuters 01/07/2025 à 20:25

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto))

1er juillet - ** L'action du développeur de médicaments Neurogene NGNE.O augmente de 35 % à 20,23 $

** En fin de journée lundi, Neurogene a déclaré avoir reçu l'approbation de la FDA pour la conception de son essai testant la thérapie génique NGN-401 pour le syndrome de Rett chez les femmes âgées de 3 ans et plus

** Le syndrome de Rett est une maladie génétique rare qui fait que le cerveau cesse de se développer normalement après la petite enfance, entraînant une perte progressive des capacités de mouvement, d'élocution et de coordination

** L'essai sera une étude ouverte à un seul bras, les patientes étant leurs propres témoins

** La société a déclaré que l'essai comprendra environ 18 participantes et que les principaux résultats seront mesurés 12 mois après le traitement

** La société a prolongé sa marge de manœuvre jusqu'au début de 2028, avec 292,6 millions de dollars disponibles en mars 2025

** En tenant compte des mouvements de la séance, l'action est en baisse de 12 % depuis le début de l'année

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NEUROGENE
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